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下面附上一則新聞讓大家了解時事
觀點－誰也唱衰不了台灣！
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工商時報【文╱譚淑珍】
台灣現在需要的是多一點經濟、少一點政治，企業界更盼政府能夠「扛起責任、挺起肩膀！」那麼，誰也唱衰不了台灣！
從經濟的角度看問題，問題就只是個問題，想辦法解決就是了！就像總統蔡英文上任後首次在總統府會見工總一行人、並接受工總白皮書時說：「沒有解決不了的問題，只有不想解決問題的人。」
但如果從政治的角度看經濟，很多問題就不再單純只是個問題，都可能成為政府高層口中的「假新聞」，甚至是「用偏見唱衰台灣」。
政府高層每次與企業會面時都強調，「從來都不是為了要聽什麼好聽的話，任何基於客觀批評只要有道理，都誠心接受。」然而，現況卻是工商團體的發言，從過去大鳴大放變得愈發謹言、寡言甚至不言，以免引來相關人士的「關切」。
事實上，工總在發表白皮書時，就特別在新聞稿中寫道：「諸多建言有些難免與當政者政策相左，所以建言者必須要有比較大的勇氣，而接受建言者也必須要有比較大的寬容。」當時，秘書長蔡練生還特別強調，「不是提出建言就是唱衰台灣…。」
台灣，有就這麼容易被唱衰嗎？如果政府願意有所作為，政府首長也都願意挺肩扛責，誰能唱衰台灣？就算想唱衰也唱衰不了！
晚發型龐貝氏症 確診不易
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晚發型龐貝氏症症狀複雜、容易遊走多個科別，平均花費6年才確診。高雄醫學大學附設醫院小兒神經科醫師梁文貞表示，龐貝氏症是一種遺傳性的罕見疾病，會出現漸進性的肌肉無力，以及下背疼痛、呼吸短促等多種症狀，但因為這些症狀發展速度緩慢且容易與其他疾病症狀相仿而讓患者難以確認，提醒民眾應留心生活中可能出現的多種龐貝氏症症狀，及早就醫，治療不延誤。
22歲的小潔(化名)表示，小時候喜歡到處跑跑跳跳，國中時卻出現背部抽痛、易喘，甚至連簡單的起身都相當困難。小潔媽媽回想，當時先後帶小潔尋求中醫、骨科、小兒科仍找不到原因，耗時半年轉診至小兒神經科才確診為龐貝氏症。
患者體內與生俱來缺乏分解多餘肝醣的GAA酵素，堆積的肝醣逐漸傷害肌肉功能與運作，導致出現肌肉無力甚至呼吸衰竭而死亡。龐貝氏症又可分為嬰兒型與晚發型，嬰兒型龐貝氏症盛行率約四萬分之一，在出生幾個月內便會出現明顯的心臟肥大及嚴重的肌肉無力，且病情發展快速，不過國內在2005年起透過龐貝氏症新生兒篩檢計畫，嬰兒型患者可盡早確診並及早接受治療。
晚發型龐貝氏症盛行率約二萬分之一，為嬰兒型發生率的2倍，卻因為初期症狀與其他神經肌肉疾病相似，且惡化速度不一，導致許多患者遊走在骨科、胸腔內科、小兒科、免疫風濕科及復健科等多科門診後仍無法確診，根據國外研究數據顯示晚發型龐貝氏症患者從症狀出現到確診，平均需花費6年時間。
梁文貞醫師提醒，龐貝氏症發展到晚期為不可逆疾病，延遲診斷易導致患者肌肉萎縮、喪失活動力，肺功能更會逐年下降1.6%，造成患者須仰賴輪椅與呼吸維持器存活。
有鑑於此，台灣龐貝氏症協會邀網路名人蔡阿嘎拍攝衛教宣傳影片「蔡阿嘎：無聲無息的謎樣疾病：龐貝氏症！蔡阿嘎帶您認識！」透過趣味方式帶民眾了解罕見疾病龐貝氏症，從日常生活中關注身體的小細節，若出現逐漸肌肉無力，特別是軀幹和下肢、行動時感到疲憊、呼吸短促、睡眠中呼吸暫停症侯群或間歇性睡眠、早晨性頭痛、白天嗜睡、脊椎側彎、下背疼痛等多種症狀，若至一般門診求醫後無法改善，應至醫院神經科找醫師進行諮詢與檢查。
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